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ハリ、ツヤあふれる肌に導くシワ改善薬用乳液 つけかえ用 コーセー ルシェリ リンクルリペア エマルジョン (レフィル) 120mL エマルジョン レフィル つけかえ用 120mL ルシェリ ハリ コーセー ツヤあふれる肌に導くシワ改善薬用乳液 リンクルリペア エマルジョン レフィル つけかえ用 120mL ルシェリ ハリ コーセー ツヤあふれる肌に導くシワ改善薬用乳液 リンクルリペア ハリ,ツヤあふれる肌に導くシワ改善薬用乳液,つけかえ用,コーセー,ルシェリ,リンクルリペア,エマルジョン,レフィル,120mL ハリ、ツヤあふれる肌に導くシワ改善薬用乳液 つけかえ用 コーセー ルシェリ リンクルリペア エマルジョン (レフィル) 120mL ハリ,ツヤあふれる肌に導くシワ改善薬用乳液,つけかえ用,コーセー,ルシェリ,リンクルリペア,エマルジョン,レフィル,120mL

ハリ、ツヤあふれる肌に導くシワ改善薬用乳液 つけかえ用 コーセー ルシェリ リンクルリペア エマルジョン (レフィル) 120mL



【商品説明】
シワを改善する薬用乳液。硬くなりがちな肌の奥※までほぐして、ふっくらとしたハリと活き活きとしたツヤに満ちた柔軟な肌状態にみちびきます。
[アレルギーテスト済み (すべてのかたにアレルギーが起きないというわけではありません。) ] ※角層まで

【使用方法】
手のひら、またはコットンにポンプを2-3回押した量をとり、肌にやさしくなじませます。

【成分表示】
有効成分:ナイアシンアミド
その他の成分:精製水、1.3-ブチレングリコール、濃グリセリン、2-エチルヘキサン酸セチル、流動パラフィン、ワセリン、エタノール、硬化油、L-オキシプロリン、dl-α-トコフェロール、イリス根エキス、ゴマ発芽体エキス溶液、セイタカミロバラン果実抽出液、ダイズエキス、ブリエラスチン、ホホバ油、メドウフォーム油、加水分解コラーゲン末、加水分解シロバナルーピンタンパク、酵母培養上澄液、天然ビタミンE、N-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ (フィトステリル・2-オクチルドデシル) 、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリル酸ナトリウム、アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体/イソヘキサデカン/ポリソルベート80、イソプロパノール、エデト酸二ナトリウム、オレイン酸フィトステリル、カルボキシビニルポリマー、グリセリン脂肪酸エステル、コレステロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ジプロピレングリコール、セトステアリルアルコール、パルミチン酸セチル、ベヘニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、メチルポリシロキサン、モノオレイン酸ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E. O.) 、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、重質流動イソパラフィン、水酸化ナトリウム、水素添加大豆リン脂質、フェノキシエタノール、安息香酸ナトリウム、香料

内容量:120mL

・広告文責:誠品国際株式会社 TEL:048-971-7385

◆ご注意◆
・製品のデザイン・仕様・外観・価格は予告なく変更される場合があります。予めご了承願います。
・メーカー欠品の場合キャンセルのお願いをする場合がございます。
・在庫数は随時変動し、即時反映されない場合がございます。

メーカー名:株式会社コーセー
生産国:日本
商品区分:化粧品

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お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくは をご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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